Paclitaxel Hospira 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie 30 mg, 100 mg, 150 mg en 300 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paclitaxel hospira 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie 30 mg, 100 mg, 150 mg en 300 mg

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - paclitaxel - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 396 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel

Paclitaxin, concentraat voor oplossing voor infusie 6 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paclitaxin, concentraat voor oplossing voor infusie 6 mg/ml

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 396 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Posaconazole AHCL Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole ahcl orale suspensie is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen:invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn van deze geneesmiddelen. orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole ahcl orale suspensie is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Teicoplanine Hikma 200 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teicoplanine hikma 200 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - teicoplanine 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) - teicoplanin

Teicoplanine Hikma 400 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teicoplanine hikma 400 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - teicoplanine 400 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) - teicoplanin

Magnesiumsulfaat Kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

magnesiumsulfaat kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - magnesiumsulfaat 7-water (e 518) 100 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zwavelzuur (e 513) - magnesium sulfate

Sufentanil-hameln 10 microgram/ml, oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sufentanil-hameln 10 microgram/ml, oplossing voor injectie/infusie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - sufentanilcitraat 15 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; sufentanil 10 µg/ml - oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - sufentanil

Ibuprofen Aurobindo 400 mg, omhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen aurobindo 400 mg, omhulde tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - ibuprofen 400 mg/stuk - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; macrogolglycerolricinoleaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte bijenwas (e 901) ; zetmeel, gepregelatineerd, aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine (e 127) ; gele of witte was (e901) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibuprofen

Lidbree 42 mg/ml gel voor intra-uterien gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidbree 42 mg/ml gel voor intra-uterien gebruik

gedeon richter plc. gyömröi út 19-21 1103 budapest (hongarije) - lidocaÏne 42 mg/ml - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; macrogolglycerolricinoleaat ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 188 ; poloxameer 407 ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)